À propos

Le mot du Directeur Général

« L’approche distinctive de Néovacs réside dans le fait que nous produisons des traitements innovants, ayant vocation à être curatifs et facilement accessibles aux patients atteints de maladies auto-immunes, inflammatoires, certains cancers et allergies. Néovacs a également fait le choix audacieux d’aller au-delà du développement de ses produits et d’assurer la production de sa technologie en créant Neostell, un site de production pour tous ses Kinoides. Autour de ces projets sont réunis les plus grands spécialistes internationaux, et nous espérons ensemble que ces investissements permettront l’émergence de traitements qui marqueront l’histoire de la science et de la médecine. »

MIGUEL SIELER

Directeur Général

MIGUEL SIELER

Directeur Général

Miguel Sieler a réalisé une carrière internationale au sein du groupe Bayer. PDG de Bayer Korea jusqu’en 1994, puis Directeur Général de Bayer Pharma France jusqu’en 1998, avant de prendre la présidence du groupe en France jusqu’à son départ en 2008.
Maîtrise en droit de l’université de Tubingen (Allemagne), Sciences Po (Paris, France).

BERNARD FANGET

VP Affaires Pharmaceutiques

BERNARD FANGET

VP Affaires Pharmaceutiques

Plus de 30 ans d’expérience industrielle dans le développement bio-pharmaceutique.

Bernard rejoint Néovacs en 2005. Il était auparavant Vice-Président Senior, en charge du développement pharmaceutique, chez Flamel Technologies, et Vice-Président Corporate, division d’Industrialisation Globale, chez Sanofi-Pasteur.

Docteur en biochimie de l’Université Claude Bernard, Lyon,France.

THéRèSE CROUGHS

Chief Medical Officer

THéRèSE CROUGHS

Chief Medical Officer

Thérèse a rejoint Néovacs en 2015. Auparavant CMO de Cytheris, directrice de la BU Lauriad & NCE chez Onxeo (précédemment BioAlliance Pharma), et conseillère médicale internationale sur les développements cliniques en Europe
du NovoSeven® (r-FVIIa) pour le traitement des hémorragies sévères chez Novo Nordisk. Thérèse Croughs a été chef de projet international pour le Kogenate® (r-FVIII) pendant 10 ans chez Bayer.

Diplômée de la faculté de médecine de l’Université Catholique de Louvain, Belgique

GERALDINE GROUARD-VOGEL

Chief Scientific Officer

GERALDINE GROUARD-VOGEL

Chief Scientific Officer

Géraldine a rejoint Néovacs en 2005. Elle a auparavant travaillé chez Sanofi Pasteur États-Unis dans le développement de vaccins bactériologiques, et en tant que chercheuse au Walter Reed Army Institute of Research, ainsi qu’à l’université de Seattle.
Docteur en pharmacie de l’Université d’Angers (France) et PhD en immunologie avec le Pr. Jacques Banchereau de Schering-Plough Lyon (France).

OLIVIER DHELLIN

Directeur du Développement Pharmaceutique

OLIVIER DHELLIN

Directeur du Développement Pharmaceutique

Olivier a rejoint Néovacs en 2005. Auparavant responsable du manufacturing chez Anosys et chercheur à l’Institut
Gustave Roussy (biologie moléculaire et génomique), ainsi qu’à l’Institut Pasteur.

Docteur en pharmacie (Université Paris XI, France) et PhD en virologie (Université Pierre et Marie Curie, France).

NATHALIE THOMAS-PUJOL

Directrice des Affaires Réglementaires

NATHALIE THOMAS-PUJOL

Directrice des Affaires Réglementaires

Nathalie a rejoint Néovacs en 2014 après plus de 20 ans dans l’industrie pharmaceutique, notamment en tant que
directrice des affaires réglementaires Europe, Moyen-Orient et Afrique chez Cephalon/Teva. Avant cela, elle a travaillé près de 15 ans chez Sanofi-Aventis R&D.

Doctorat de pharmacie de l’Université de Rouen, complété d’un PhD en toxicologie de l’Université de Paris VII.

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